Беклометазон — Биннофарм — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

аэрозоль для ингаляций дозированный

Состав

1 доза препарата содержит:

Активное вещество: беклометазона дипропионат — 0,05 мг (в пересчете на 100 % вещество)

Вспомогательные вещества: этанол 96 % 2,1 мг, норфлуран (тетрафторэтан) 87,2 мг.

1 доза препарата содержит:

Активное вещество: беклометазона дипропионат — 0,1 мг (в пересчете на 100 % вещество)

Вспомогательные вещества: этанол 96 % 4,2 мг, норфлуран (тетрафторэтан) 84,0 мг.

1 доза препарата содержит:

Активное вещество: беклометазона дипропионат — 0,25 мг (в пересчете на 100 % вещество)

Вспомогательные вещества: этанол 96 % 10,5 мг, норфлуран (тетрафторэтан) 74,4 мг.

Каждый ингалятор содержит 200 доз.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Глюкокортикостероид для местного применения

Код АТХ

Фармакодинамика:

Беклометазона дипропионат является пролекарством и обладает слабой тропностью к ГКС-рецепторам. Под действием эстераз он превращается в активный метаболит — беклометазона-17-монопропионат (Б-17-МП) который оказывает выраженный местный противовоспалительный эффект. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на «поздние» реакции аллергии) тормозит развитие «немедленной» аллергической реакции (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления) и улучшает мукоцилиарный транспорт. Под действием беклометазона снижается количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов уменьшается отек эпителия секреция слизи бронхиальными железами гиперреактивность бронхов краевое скопление нейтрофилов воспалительный экссудат и продукция лимфокинов тормозится миграция макрофагов снижается интенсивность процессов инфильтрации и грануляции. Увеличивает количество активных бета-адренорецепторов восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры позволяет уменьшить частоту их применения. Практически не оказывает резорбтивного действия после ингаляционного введения.

Не купирует бронхоспазм терапевтический эффект развивается постепенно обычно через 5-7 дней курсового применения беклометазона дипропионата.

Фармакокинетика:

В легочной ткани беклометазона дипропионат быстро гидролизуется до бек­лометазона монопропионата который в свою очередь гидролизуется до бекло­метазона. Часть дозы которая случайно проглатывается в значительной степе­ни инактивируется при «первом прохождении» через печень. В печени проис­ходит процесс превращения беклометазона дипропионата в беклометазон моно­пропионат и затем — в полярные метаболиты. Связывание с белками плазмы ак­тивного вещества находящегося в системном кровотоке составляет 87%. Ос­новная часть препарата (35-76%) выводится в течение 96 ч ЖКТ преимущест­венно в виде полярных метаболитов 10-15% — почками.

Показания:

Базисная терапия различных форм бронхиальной астмы у взрослых и детей старше 4 лет.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Детский возраст до 4-х лет. Беклометазон содержащий 250 мкг в 1 дозе не предназначен для использования в педиатрии (т.е. у детей до 18 лет).

С осторожностью:

Применять при глаукоме системных инфекциях (бактериальных вирусных грибковых паразитарных) остеопорозе циррозе печени гипотиреозе беременности в период лактации.

Беременность и лактация:

Беклометазон следует применять при беременности и лактации и лишь в том случае если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы:

Беклометазон предназначен только для ингаляционного применения.

Беклометазон применяют регулярно (даже при отсутствии симптомов заболевания) дозу беклометазона дипропионата подбирают с учетом клинического эффекта в каждом конкретном случае.

При легком течении бронхиальной астмы объем форсированного вдоха (ОФВ) или пиковая скорость выдоха (ПСВ) составляют более 80 % от должных величин с разбросом показателей ПСВ менее 20 %.

При среднетяжелом течении ОФВ или ПСВ составляет 60-80 % от должных величин суточный разброс показателей ПСВ 20-30 %.

При тяжелом течении ОФВ или ПСВ составляет 60 % от должных величин суточный разброс показателей ПСВ более 30 %.

При переходе на высокую дозу ингаляционного беклометазона дипропионата многие пациенты получающие системные глюкокортикостероиды смогут уменьшить их дозу отменить их совсем.

Начальная доза Беклометазона определяется степенью тяжести бронхиальной астмы. Суточную дозу делят на несколько приемов.

В зависимости от индивидуального ответа пациента дозу препарата можно увеличивать до появления клинического эффекта или снижать до минимальной эффективной дозы.

Дети в возрасте от 4 до 12 лет

Начальная доза составляет 50 мкг 2 раза в день. При необходимости началь­ная доза может быть увеличена до 100 мкг 2 раза в день. Максимальная разовая доза 200 мкг.

Максимальная суточная доза — 400 мкг. Суточную дозу делят на 2-4 приема.

Взрослые и дети в возрасте 12 лет и старше:

Рекомендуемые начальные дозы препарата:

— бронхиальная астма легкого течения — 200-600 мкг/сут;

— бронхиальная астма среднетяжелого течения — 600-1000 мкг/сут;

— бронхиальная астма тяжелого течения — 1000-2000 мкг/сут.

Лечение бронхиальной астмы основано на ступенчатом подходе — терапию начинают согласно ступени соответствующей тяжести заболевания.

Ингаляционные ГКС назначают на второй ступени терапии.

Ступень 2. Базисная терапия.

Беклометазона дипропионат 100-400 мкг 2 раза в сутки.

Ступень 3. Базисная терапия.

Применяют ингаляционные ГКС в высокой дозе или в стандартной дозе но в сочетании с ингаляционными (3-2-адреномиметиками длительного действия.

Беклометазона дипропионат в высокой дозе — 800-1600 мкг/сутки в отдельных случаях мегадозы до 2000 мкг/сутки.

Ступень 4. Тяжелая астма.

Беклометазона дипропионат в высокой дозе — 800-1600 мкг/сутки в отдельных случаях мегадозы до 2000 мкг/сутки.

Ступень 5. Тяжелая астма.

Беклометазона дипропионат в высокой дозе (см. ступени 3 и 4).

Особые группы пациентов

Нет необходимости корректировать дозу Беклометазона у лиц пожилого возраста у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Пропуск приема одной дозы препарата

При случайном пропуске ингаляции следующую дозу необходимо принять в положенное время в соответствии со схемой лечения.

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции перечислены в зависимости от анатомо­физиологической классификации и встречаемости. Частота встречаемости определяется таким образом: очень часто > 1/10 часто >1/100 и 1/1000 и 1/10000 и

Беклометазон (Beklometasone)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

рег. №: ЛП-003623 от 13.05.16 — Действующее

	Беклометазон
		рег. №: ЛП-003623 от 13.05.16 — Действующее
		рег. №: ЛП-003623 от 13.05.16 — Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Беклометазон

Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде бесцветного или почти бесцветного раствора, находящегося под давлением в баллоне алюминиевом моноблочном с дозирующим клапаном, снабженным насадкой-ингалятором с защитным колпачком; препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

1 доза
беклометазон	50 мкг

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный) — 2 мг, пропеллент 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a) — 70.583 мг.

200 доз — баллоны алюминиевые (1) с насадкой-распылителем — пачки картонные.

Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде бесцветного или почти бесцветного раствора, находящегося под давлением в баллоне алюминиевом моноблочном с дозирующим клапаном, снабженным насадкой-ингалятором с защитным колпачком; препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

1 доза
беклометазон	100 мкг

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный) — 4 мг, пропеллент 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a) — 67.583 мг.

200 доз — баллоны алюминиевые (1) с насадкой-распылителем — пачки картонные.

Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде бесцветного или почти бесцветного раствора, находящегося под давлением в баллоне алюминиевом моноблочном с дозирующим клапаном, снабженным насадкой-ингалятором с защитным колпачком; препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

1 доза
беклометазон	250 мкг

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный) — 10 мг, пропеллент 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a) — 58.625 мг.

200 доз — баллоны алюминиевые (1) с насадкой-распылителем — пачки картонные.

Фармакологическое действие

ГКС для ингаляционного применения. Беклометазон в форме дипропионата является пролекарством и обладает слабой тропностью к глюкокортикоидным рецепторам. Под действием эстераз превращается в активный метаболит – беклометазона-17-монопропионат, который оказывает выраженный местный противовоспалительный эффект за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на аллергические реакции замедленного типа). Подавляя продукцию метаболитов арахидоновой кислоты и снижая выделение из тучных клеток медиаторов воспаления, тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа.

Улучшает мукоцилиарный транспорт, снижает количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшает отек эпителия, секрецию слизи бронхиальными железами, гиперреактивность бронхов, краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции.

После ингаляционного введения практически не оказывает резорбтивного действия. Не купирует бронхоспазм. Терапевтический эффект развивается постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения.

Увеличивает количество активных β-адренорецепторов, нейтрализует их десенситизацию, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения.

Фармакокинетика

После ингаляционного введения часть дозы, которая попадает в дыхательные пути, всасывается в легких. В легочной ткани беклометазона дипропионат быстро гидролизуется до беклометазона монопропионата, который в свою очередь гидролизуется до беклометазона.

Часть дозы, которая ненамеренно проглатывается, в значительной степени инактивируется при «первом прохождении» через печень. В печени происходит процесс превращения беклометазона дипропионата в беклометазон монопропионат и затем – в полярные метаболиты.

Связывание с белками плазмы активного вещества, находящегося в системном кровотоке, составляет 87%.

Показания активных веществ препарата Беклометазон

Базисная терапия различных форм бронхиальной астмы у взрослых и детей старше 4 лет.

БЕКЛОМЕТАЗОН

БЕКЛОМЕТАЗОН: инструкция по применению и отзывы

Действующее вещество

Состав и форма выпуска препарата

Аэрозоль для ингаляций дозированный в виде бесцветного или почти бесцветного раствора, находящегося под давлением в баллоне алюминиевом моноблочном с дозирующим клапаном, снабженным насадкой-ингалятором с защитным колпачком; препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

1 доза
беклометазон	250 мкг

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный) — 10 мг, пропеллент 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a) — 58.625 мг.

200 доз — баллоны алюминиевые (1) с насадкой-распылителем — пачки картонные.

Фармакологическое действие

ГКС для ингаляционного применения. Беклометазон в форме дипропионата является пролекарством и обладает слабой тропностью к глюкокортикоидным рецепторам. Под действием эстераз превращается в активный метаболит – беклометазона-17-монопропионат, который оказывает выраженный местный противовоспалительный эффект за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на аллергические реакции замедленного типа). Подавляя продукцию метаболитов арахидоновой кислоты и снижая выделение из тучных клеток медиаторов воспаления, тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа.

Улучшает мукоцилиарный транспорт, снижает количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшает отек эпителия, секрецию слизи бронхиальными железами, гиперреактивность бронхов, краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции.

После ингаляционного введения практически не оказывает резорбтивного действия. Не купирует бронхоспазм. Терапевтический эффект развивается постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения.

Увеличивает количество активных β-адренорецепторов, нейтрализует их десенситизацию, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения.

Беклазон Эко — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

аэрозоль для ингаляций дозированный

Состав

Каждый ингалятор содержит 200 доз препарата.

Каждая доза препарата содержит активное вещество: беклометазона дипропионат 50,0 мкг/ 100,0 мкг/ 250,0 мкг; вспомогательные вещества: гидрофторалкан (HFA-134a) 75,86 мг/ 74,79 мг/ 71,75 мг; этанол 2,09 мг/ 3,11 мг/ 6,00 мг.

Описание

Аэрозоль для ингаляций в алюминиевом баллончике под давлением. Должны отсутствовать внешние повреждения, коррозия или протечки.

Содержимое баллончика оставляет при распылении на стекло пятно белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Глюкокортикостероид для местного применения

Код АТХ

Фармакодинамика:

Беклометазон является глюкокортикостероидом (ГКС) и обладает слабой тропностью к ГКС-рецепторам. Под действием ферментов превращается в активный метаболит — беклометазона-17-монопропионат (Б-17-МП) который оказывает выраженный местный противовоспалительный эффект. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на «поздние» реакции аллергии) тормозит развитие «немедленной» аллергической реакции (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления) и улучшает мукоцилиарный транспорт. Под действием беклометазона снижается количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов уменьшается отек эпителия секреция слизи бронхиальными железами гиперреактивность бронхов краевое скопление нейтрофилов воспалительный экссудат и продукция лимфокинов тормозится миграция макрофагов снижается интенсивность процессов инфильтрации и грануляции. Увеличивает количество активных бета-адренорецепторов восстанавливает реакцию пациента на бронходилататоры позволяет уменьшить частоту их применения. Практически не оказывает резорбтивного действия после ингаляционного введения.

Не купирует бронхоспазм терапевтический эффект развивается постепенно обычно через 5-7 дней курсового применения беклометазона.

Фармакокинетика:

Более 25% дозы ингалируемого беклометазона оседает в дыхательных путях; оставшееся количество оседает во рту глотке и проглатывается. В легких перед абсорбцией беклометазон интенсивно метаболизируется до активного метаболита Б-17-МП. Системная абсорбция Б-17-МП происходит в легких (36% легочной фракции) в желудочно-кишечном тракте (26% от поступившей сюда при проглатывании дозы). Абсолютная биодоступность неизменного беклометазона и Б-17-МП составляет соответственно около 2% и 62% от ингаляционной дозы. Беклометазон быстро всасывается время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Тmах) составляет 03 ч. Б-17-МП всасывается медленнее Тmах составляет 1 ч. Отмечается приблизительно линейная зависимость между увеличением ингалированной дозы и системной экспозицией беклометазона.

Распределение в тканях составляет 20 л для беклометазона и 424 л для Б-17-МП. Связь с белками плазмы крови относительно высокая — 87%.

Беклометазон и Б-17-МП имеют высокий плазменный клиренс (150 л/ч и 120 л/ч соответственно). Период полувыведения — 05 ч и 27 ч соответственно.

Показания:

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к беклометазону и другим компонентам препарата; детский возраст до 4 лет.

С осторожностью:

При глаукоме системных инфекциях (бактериальных вирусных грибковых паразитарных) остеопорозе туберкулезе легких циррозе печени гипотиреозе беременности в период грудного вскармливания.

Беременность и лактация:

С особой осторожностью препарат Беклазон Эко следует применять при беременности и в период грудного вскармливания лишь в том случае если ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода и младенца.

Способ применения и дозы:

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Беклометазон восстанавливает реакцию больного на бета-адреномиметики позволяя уменьшить частоту их применения. При одновременном применении с фенобарбиталом фенитоином рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени эффективность беклометазона снижается. При одновременном применении с метандиеноном эстрогенами бета2-адреномиметиками теофиллином а также системными ГКС эффективность беклометазона повышается. При одновременном применении беклометазон усиливает эффект бета-адреномиметиков.

Особые указания:

Перед применением препарата Беклазон Эко необходимо убедиться в том что пациент правильно использует ингаляционное устройство чтобы гарантировать достаточное дозирование препарата.

Пациентов применяющих препарат Беклазон Эко в домашних условиях необходимо предупредить о том что если действие обычной дозы становится менее эффективным или менее продолжительным нельзя самостоятельно увеличивать дозу или частоту применения препарата а следует немедленно обратиться к врачу.

При длительном применении беклометазона в высоких дозах (более 400 мкг/сут) развивается кандидоз ротовой полости и глотки особенно у пациентов ранее перенесших грибковую инфекцию что подтверждается высоким содержанием в крови преципитирующих антител против грибов Candida. Как правило применение противогрибковых препаратов способствует быстрой ликвидации грибковой инфекции. Дозу беклометазона в этом случае изменять не следует.

Если лечение ингаляционным беклометазоном начинается на фоне приема внутрь ГКС то снижение дозы ГКС можно начать только через 1-2 недели после начала одновременного применения. Схема снижения дозы ГКС для приема внутрь зависит от дозы и продолжительности применения ГКС. Регулярное применение ингаляционного беклометазона в большинстве случаев позволяет снизить дозу ГКС для приема внутрь. Как правило пациенты принимающие не более 15 мг преднизолона могут полностью перейти на прием только ингаляционного беклометазона. Первые месяцы после перехода на ингаляционную терапию беклометазоном необходимо тщательно следить за состоянием ГГНС чтобы предотвратить ее угнетение.

Пациенты со сниженной функцией надпочечников переведенные полностью на лечение ингаляционным беклометазоном должны всегда иметь с собой запас ГКС и носить с собой предупреждающую карточку с информацией о том что в стрессовых ситуациях они нуждаются в применении системных ГКС. После завершения стрессовой ситуации доза ГКС может быть уменьшена или ГКС может быть отменен.

Увеличение дозы ГКС требуется при внезапном и прогрессирующем ухудшении течения бронхиальной астмы. Косвенным показателем неэффективности терапии является более частое применение бета2-адреномиметоков короткого действия.

При переводе пациентов с приема ГКС внутрь на ингаляционные ГКС в том числе беклометазон могут проявиться различные аллергические реакции в том числе аллергический ринит и аллергический дерматит которые не проявлялись на фоне лечения системных ГКС.

Беклометазон для ингаляций предназначен для регулярного ежедневного применения а не для купирования приступов бронхоспазма. Для купирования приступов бронхоспазма применяют бета2-адрономиметики в том числе сальбутамол. При тяжелом течении бронхиальной астмы или недостаточной эффективности ингаляционного беклометазона необходимо увеличить его дозу а также рассмотреть вопрос о применении ГКС внутрь или например применении антибиотиков в случае инфекционного воспаления.

При развитии парадоксального бронхоспазма следует беклометазон отменить провести обследование пациента и рассмотреть возможность применения другого препарата.

Нельзя резко прекращать лечение ингаляционным беклометазоном

При длительном применении ингаляционного беклометазона в дозе более чем 15 г/сут возможно развитие системных реакций различного характера в том числе симптомы угнетения функции коры надпочечников снижения темпа роста у детей снижение минеральной плотности костей катаракта глаукома. Поэтому при достижении терапевтического эффекта доза ингаляционного беклометазона должна быть снижена до минимальной эффективной дозы контролирующей течение заболевания. Пациенты имеющих высокий риск развития недостаточности коры надпочечников должны находиться под контролем врача.

При длительном применении беклометазона у детей необходимо контролировать динамику их роста.

Следует соблюдать осторожность при применении ингаляционного ГКС у пациентов с активной и неактивной формами туберкулеза легких.

Необходимо предохранять глаза от попадания препарата Беклазон Эко.

Алюминиевый баллончик с препаратом Беклазон Эко нельзя прокалывать разбирать и нагревать даже в том случае если он пуст.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Ингаляции беклометазона не оказывают влияния на вождение автотранспорта и занятия потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Аэрозоль для ингаляций дозированный 50 мкг/доза 100 мкг/доза 250 мкг/доза.

Упаковка:

По 200 доз в алюминиевый баллон с дозирующим клапаном снабженный ингаляционным устройством с защитным колпачком.

По 1 баллону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С защищая от прямых солнечных лучей. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.