- Калия бромид
- Показания к применению
- Возможные аналоги (заменители)
- Действующее вещество, группа
- Лекарственная форма
- Противопоказания
- Как применять: дозировка и курс лечения
- Фармакологическое действие
- Побочные действия
- Особые указания
- Взаимодействие
- Наличие препарата Калия бромид *
- Вопросы, ответы, отзывы по препарату Калия бромид
- Калия бромид
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Симптомы
- Лечение
- Взаимодействие
- Меры предосторожности
- Классификация
- Фармакологическая группа
- Коды МКБ 10
- Подробнее по теме
- Выписать рецепт на латинском языке, произвести необходимые расчеты, написать паспорт письменного контроля.
- 7.Упаковка и оформление.
- 8. Оценка качества.
- Приложение 3 Образец оформления рецепта (описание приготовления концентрированного раствора)
- 2. Технология концентрированного раствора.
Калия бромид
Показания к применению
Раздражительность, бессонница. В составе комбинированной терапии — неврастения, невроз, истерия, эпилепсия, хорея.
Возможные аналоги (заменители)
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь [для детей], таблетки
Противопоказания
Как применять: дозировка и курс лечения
Внутрь, до еды в растворах, таблетках. Взрослым — 0.1-1 г препарата 3-4 раза в сутки. Детям до 1 года — 0.05-0.1 г, 1-2 лет — 0.15 г, 3-4 лет — 0.2 г, 5-6 лет — 0.25 г, 7-9 лет — 0.3 г, 10-14 лет — 0.4-0.5 г. При эпилепсии начальная доза — 1-2 г, с постепенным повышением на 1-2 г/нед до суточной дозы 6-8 г (одновременно ограничивают потребление с пищей поваренной соли — 5-10 г соли при дозе препарата 4-5 г).
Фармакологическое действие
Седативное средство, усиливает процессы торможения в коре головного мозга; восстанавливает равновесие между процессами возбуждения и торможения при повышенной возбудимости ЦНС, оказывает некоторое противоэпилептическое действие. Эффект зависит от типа нервной системы и ее функционального состояния (при слабом типе нервной системы необходимы меньшие дозы, чем при сильном).
Побочные действия
При длительном применении — «бромизм»: ринит, кашель, конъюнктивит, вялость, ослабление памяти, апатия, кожная сыпь (acne bromica); аллергические реакции, гастралгия, диарея.
Передозировка. Симптомы: явления «бромизма».
Лечение: прекращение приема, введение больших количеств (при отсутствии противопоказаний) NaCl — 10-20 г/сут (ускоряет выведение брома), обильное питье (3-5 л/сут), салуретики.
Особые указания
Парентеральный путь введения препарата недопустим из-за угнетающего влияния K+ на проводимость и возбудимость сердечной мышцы.
В период лечения необходимо обеспечивать регулярное опорожнение кишечника, полоскать рот, часто принимать ванну (душ). В глазной практике не рекомендуется прием препарата при назначении ртутной желтой мази (возможно образование в слезной жидкости бромида ртути, обладающего прижигающим действием).
Взаимодействие
Прием Калия бромида совместим с калия йодидом. NaCl усиливает выведение брома почками. Повышает эффект барбитуратов.
Наличие препарата Калия бромид *
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Калия бромид
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
Калия бромид
Фармакологическое действие
Седативный препарат, усиливает процессы торможения в коре головного мозга; восстанавливает равновесие между процессами возбуждения и торможения при повышенной возбудимости центральной нервной системы, обладает противосудорожной активностью. Эффект зависит от типа нервной системы и её функционального состояния (при слабом типе нервной системы необходимы меньшие дозы, чем при сильном).
Фармакокинетика
Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Распределяется главным образом экстрацеллюлярно. Концентрация в плазме уменьшается в 2 раза приблизительно в течение 12 дней. Выводится в основном почками в течение длительного времени, а также кишечником, потовыми и молочными железами. Кумулирует.
Показания
- Неврастения;
- бессонница;
- невроз;
- истерия;
- раздражительность;
- эпилепсия;
- начальные формы гипертензии;
- хорея.
Противопоказания
- Повышенная индивидуальная чувствительность;
- депрессия;
- гипотензия;
- анемия;
- дыхательная недостаточность;
- выраженный атеросклероз;
- печёночная и/или почечная недостаточность.
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды в растворах, таблетках.
Взрослым — 0,1–1 г 3–4 раза в сутки.
Детям до 1 года — 0,05–0,1 г, 1–2 лет — 0,15 г, 3–4 лет — 0,2 г, 5–6 лет — 0,25 г, 7–9 лет — 0,3 г, 10–14 лет — 0,4–0,5 г.
При эпилепсии начальная доза — 1–2 г, с постепенным повышением на 1–2 г/нед до суточной дозы 6–8 г (одновременно ограничивают потребление с пищей поваренной соли — 5–10 г соли при дозе калия бромида 4–5 г).
Побочные действия
- При длительном применении — «бромизм»: общая вялость, заторможенность, слабость, сонливость, замедление речи, ухудшение зрения, слуха, атаксия, апатия, ослабление памяти, раздражение и воспаление слизистых оболочек (насморк, кашель, бронхит, конъюнктивит, диарея), кожная сыпь (acne bromica);
- брадикардия;
- гастроэнтероколит;
- гастралгия;
- аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы
Лечение
Прекращение приёма, введение больших количеств (при отсутствии противопоказаний) NaCl — 10–20 г/сут (ускоряет выведение брома), обильное питьё (3–5 л/сут), салуретики.
Взаимодействие
Совместим с калия йодидом.
NaCl усиливает выведение брома почками.
Повышает эффект барбитуратов.
Меры предосторожности
Парентеральный путь введения калия бромида недопустим из-за угнетающего влияния K + на проводимость и возбудимость сердечной мышцы.
Ограничение потребления поваренной соли усиливает терапевтический эффект.
Во время лечения необходимо регулярное опорожнение кишечника, полоскание рта и частое мытьё кожи (приём ванны, душа).
В глазной практике не рекомендуется приём калия бромида при назначении ртутной жёлтой мази (возможно образование в слёзной жидкости бромида ртути, обладающего прижигающим действием).
Классификация
Фармакологическая группа
Коды МКБ 10
Поделиться этой страницей
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Калия бромид:
Выписать рецепт на латинском языке, произвести необходимые расчеты, написать паспорт письменного контроля.
Возьми: Магния сульфата 10,0
Калия бромида 1,0
Воды очищенной 120,0
Смешай. Выдай. Обозначь.
По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Rp.:Maqnesiisulfatis 10,0 Kaliibromidi 1,0
Aguaeperficatis 120 ml Misce.Da. Siqna. По столовой ложке 3 раза в день.
Расчет: При прописывании сухого вещества, составляющих более 5% от объема микстуры, обязательно учитывают изменение объема при растворении и готовят микстуру либо в мерной посуде, либо используют при расчете количество воды коэффициент увеличения объема водного раствора.
Имеются концентрированные растворы магния сульфата 10% и калия бромида 20%, при этом отмериваем
10 х2 = 20 мл 10% магния сульфата
1 х 5 = 5 мл 20% калия бромида, тогда количество воды составляет 120 – (20 + 5) = 95 мл
Рабочая пропись:
Воды очищенной 95 мл
Магния сульфата 10% 20 мл
Калия бромида 20% 5 мл
Общий объем 120 мл
Приготовитьможно в мерной посуде , растворить порошки 10,0 магния сульфата и 1,0 калия бромида в 50 частях очищенной воды. После растворения довести водой до 120 мл. После этого раствор процеживают через ватный тампон в отпускной флакон и оформляют к отпуску.
БИЛЕТ 15
Рассказать о правилах проверки доз ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ в различных лекарственных формах.
В особых случаях врач может выписать ядовитые или наркотические лекарственные средства в дозе, превышающей высший однократный прием. При этом он обязан выделить превышение дозы этого вещества: поставить восклицательный знак.Установлены нормы единовременного отпуска ядовитых и наркотических лекарств больным. Например: кокаин гидрохлорид 0,1; морфина гидрохлорид 0,1; омнопон 0,1 Для некоторых больных разрешается превышать количество единовременного отпуска. Так, для больных с затяжными и хроническими заболеваниями снотворные лекарственные препараты могут выписываться на курс лечения сроком до 1 месяца и обязательные указания должны обозначаться « по специальному назначению». Разовую дозу сухих сильнодействующих или ядовитых веществ, выписанных в виде водных растворов, принимаемые каплями определяют:устанавливая число приемов лекарственной формы путем деления количества капель во всей лекарственной форме на число капель одного приема, находят разовую дозу лекарственного вещества путем деления и его количества на число приемов. Проверку дозы в жидких дозированных лекарственных формах, принимаемыми ложками устанавливают:число приемов путем деления объема лекарственной формы на объем ложки; разовую дозу лекарственного вещества путем деления количество на число приемов; сравнивают найденные разовые и суточные дозы с высшими разовыми и суточными дозами.
Выписать рецепт на латинском языке, произвести необходимые расчеты, написать паспорт письменного контроля.
Возьми: Анальгина 3,0.
Натрия бромида 4,0
Воды очищенной 200,0
Смешай. Выдай. Обозначь.
По 1 столовой ложке 3 раза в день до еды.
Aguaedestillatae 200 ml
Misce.Da.Siqna. По столовой ложке 3 раза в день.
Расчет: число приемов = 200 : 15 = 13
1) Количество анальгина (список Б, следует проверить дозы)) по рецепту ЛРД = 0,23
В подставку отмеривают198 мл воды дистиллированной, отвесить 3,0 анальгина, поместить в подставку, растворить. Затем отвесить 4,0 натрия бромида , растворить той же подставке, раствор процедить через ватный тампон во флакон для отпуска оранжевого стекла, так как л. в. светочувствительные. Оформить этикетками « Внутреннее» с зеленым сигнальным цветом, «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей».
БИЛЕТ № 16
Направления государственного нормирования изготовления и производства лекарственных препаратов, порядок установления прав на фармацевтическую деятельность, особенности изготовления лекарственных форм в аптечных условиях.
Утверждены
постановлением Правительства
Республики Казахстан
от 16 января 2012 года № 60
Правила
изготовления лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения
Общие положения
1. Настоящие Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения (далее – Правила) определяют порядок изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.
2. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, имеющими соответствующую лицензию на изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения. 4. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется на основе лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан, за исключением лекарственных субстанций, произведенных в условиях надлежащей производственной практики.
5. Технология изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, изготавливаемых в условиях аптеки, магазина медицинской техники и изделий медицинского назначения и магазина оптики осуществляется в соответствии с требованиями общих статей Государственной фармакопеи Республики Казахстан, отдельных фармакопейных статей, зарубежных фармакопей, признанных действующими на территории Республики Казахстан, нормативных документов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения.
6. В медицинских организациях, не имеющих в составе аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов, не допускается изготовление и (или) расфасовка лекарственных препаратов, перекладывание лекарственных препаратов из одной упаковки в другую, замена этикеток.
7.Упаковка и оформление.
Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикетками «Внутреннее», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном защищенном от света месте».
8. Оценка качества.
-Анализ документации. Рецепт выписан правильно. Ингредиенты совместимы. Паспорт письменного контроля и номер рецепта соответствует рецепту. Ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств нет.
-Правильность упаковки и оформления. Объем флакона оранжевого стекла соответствует объему лекарственной формы. Флакон укупорен плотно. Этикетка соответствует способу применения.
-Органолептический контроль. Молочно-белый с желтоватым оттенком цвет, запах камфоры. Механические включения отсутствуют.
-Масса эмульсии 121,5±3,65, что соответствует нормам допустимых отклонений (±3%) в общей массе жидких лекарственных форм при изготовлении весовым способом по приказу МЗ РФ № 305.
Приложение 3 Образец оформления рецепта (описание приготовления концентрированного раствора)
Приготовить 1 л 20% раствора калия бромида.
Sol. Kalii bromidi 20% ─ 1000 ml
Kalii bromidum — бесцветные или белые блестящие кристаллы, или мелкокристаллический светочувствительный порошок без запаха, соленого вкуса, растворим в 1,7 ч. воды.
Aqua purificata – бесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса.
2. Технология концентрированного раствора.
Для приготовления 1л 20% раствора калия бромида нужно взять 200,0.
х=(20 ×1000):100= 200,0
Расчет количества воды:
1-й способ: приготовление раствора с помощью мерной посуды.
В мерную колбу на 1 л помещают 600 мл воды, а затем, отвешенные на тарирных весах, 200,0 калия бромида. После полного растворения доводят объем раствора водой до 1л.
2-й способ: приготовление с учетом коэфф. увеличения объема
КУО калия бромида равен 0,27 мл/г, тогда количество воды для приготовления 1л раствора калия бромида будет равно: 1000–(200х0,27)=946 мл. В стерильную подставку отмеривают 946 мл воды и в ней растворяют 200,0 калия бромида.
3-й способ: — приготовление с учётом плотности.
Плотность 20% раствора калия бромида равна 1,1468 г/мл, тогда количество воды для получения 1 л 20% раствора калия бромида будет равно: (1000х1,1438)-200=944,0г. или 944 мл, т.к. плотность воды равна 1.
Приготовленный концентрат калия бромида подвергают полному химическому анализу, содержание которого в растворе должно быть в пределах 20 ± 0,4%. Результаты анализа регистрируются в «Журнале регистрации результатов контроля» (приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97.)
Концентрация раствора при количественном определении может оказаться выше или ниже требуемой, тогда необходимо исправить концентрацию, т.е. разбавить или укрепить раствор.
После повторного (положительного) анализа раствор фильтруют в стерильный штанглас оранжевого стекла (калия бромид — светочувствительное вещество) с притертой пробкой. Приготовленный раствор проверяют на отсутствие механических включений.