Эритромицин мазь — Татхимфармпрепараты — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

1 г мази содержит:

активное вещество: эритромицин с активностью 10000 ЕД в пересчёте на безводное вещество 0,01 г;

вспомогательные вещества: ланолин безводный 0,4 г, натрия дисульфит 0,0001 г, вазелин до 1,0 г.

Описание

Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы роговицы в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae Chlamydia trachomatis.

Фармакокинетика:

Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении достигается

терапевтическая концентрация эритромицина в тканях глаза системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация эритромицина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.

Показания:

Глазные инфекции вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит (в т.ч. у новорожденных) бактериальные блефарит блефароконъюнктивит мейбомит; в комплексной терапии бактериальных кератитов хламидийных конъюнктивитов блефаро-конъюнктивитов трахомы; профилактика бленнореи новорожденных.

Противопоказания:

С осторожностью:

Применять с осторожностью пациентам с нарушениями функции печени и почек.

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Полоску мази длиной 05-1 см закладывают за нижнее или верхнее веко 3 раза в день а при лечении трахомы 4-5 раз в день.

Побочные эффекты:

Передозировка:

Взаимодействие:

Несовместим с линкомицином клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины цефалоспорины карбопенемы).

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами.

При использовании с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.

Особые указания:

При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.

У детей матери которых имеют клинически выраженную гонорею эритромицин как офтальмологическое лекарственное средство используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Пациентам у которых после аппликации временно теряется четкость зрения не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой станками или каким-либо другим сложным оборудованием требующим четкости зрения сразу после применения препарата.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь глазная 10000 ЕД /г.

Упаковка:

По 3 г или 10 г в тубах алюминиевых.

Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

По истечении срока годности препарат не использовать.

Условия отпуска

Производитель

Открытое акционерное общество «Татхимфармпрепараты» (ОАО «Татхимфармпрепараты» ), 420091, Татарстан Республика, Казань, Беломорская, д.260, Россия

Эритромицин мазь — Синтез — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

1 г мази содержит:

активное вещество: эритромицин (в пересчете на активное вещество)

вспомогательные вещество: ланолин безводный 0,4 г, натрия дисульфит (натрия метабисульфит, натрия пиросульфит) 0,0001 г, вазелин до 1 г.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При наружном применении оказывает антибактериальное и противоугревое действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.

Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Bacillus anthracis Corynebacterium diphtheriae) и грамотрицательные (Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae Bordetella pertussis Brucella spp. Legionella 5рр.) микроорганизмы а также Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Treponema spp. Rickettsia spp.

К препарату устойчивы грамотрицательные палочки Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa а также Shigella spp. Bacteroides fragilis Enterobacter spp. и др.

Показания:

Инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи в т.ч. юношеские угри инфицированные раны пролежни ожоги II-III ст трофические язвы).

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность.

Способ применения и дозы:

Наружно: мазь наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в день длительность лечения -15-2 мес.

При гнойных заболеваниях кожи и мягких тканей мазь наносят на пораженный участок кожи тонким слоем 1-2 раза в день после удаления некротических масс и гноя при ожогах — 2-3 раза в неделю.

Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и составляет от нескольких дней до 2 недель.

Побочные эффекты:

Возможно развитие аллергических реакций и раздражающее действие (покраснение зуд).

При длительном применении может развиться вторичная инфекция вызванная устойчивыми к эритромицину микроорганизмами.

Передозировка:

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие:

Препарат несовместим с линкомицином клиндамицином хлорамфениколом (антагонизм).

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины цефалоспорины карбопенемы).

При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами приводящими к чрезмерному раздражению кожи а также с лекарственными средствами вызывающими шелушение кожи возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.

Особые указания:

До использования любого другого противоугревого лекарственного средства для наружного применения должно пройти не менее 1ч.

Если в течение 3-4 нед состояние угревой сыпи не улучшается следует проконсультироваться с врачом (для достижения полного терапевтического эффекта может потребоваться 2-3 мес.

При длительном применении возможно развитие суперинфекции.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь для наружного применения10 тыс. ЕД/г.

Упаковка:

5 г 10 г 15 г в тубы алюминиевые или в тубы ламинатные.

Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить и местах недоступных для детей.

Срок годности:

Не использовать препарат после истечения срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Синтез ОАО, 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия

Эритромициновая глазная мазь

Эритромициновая глазная мазь – средство для местного применения в офтальмологии. Это препарат, включающий нетоксичный антибиотик эритромицин, который используется в терапии заболеваний глаз, вызванных чувствительными хламидиями, уреаплазмами, микоплазмами и прочими микроорганизмами.

Состав и форма выпуска

Эритромициновая глазная мазь – субстанция буровато-желтого цвета, содержит:

• Активнодействующий компонент: эритромицин — 10000ЕД;
• Дополнительные вещества: натрия дисульфит, безводный ланолин, вазелин.

Упаковка. Алюминиевые тубы, емкостью 3, 7, 10, 15 гр.

Фармакологическое действие

Включенный в состав препарата эритромицин является антибиотиком из макролидов. Именно им и обусловлено бактериостатическое действие препарата. Кроме того он способен оказывать и бактерицидное действие на обширную группу грамположительных организмов.

Одновременно, к препарату резистентно большинство грамотрицательных бактерий, микобактерии, вирусы, грибки.

Эритромицин переносится значительно лучше пенициллинов, поэтому его назначают при аллергических реакциях на последние.

Показания к применению

• Конъюнктивиты (включая конъюнктивиты новорожденных);
• Кератит, ячмень (мейбомит);
• Хламидиоз, трахома;
• Бактериальный блефарит, блефароконъюнктивит;
• Офтальмия новорожденных.

Способ применения и дозы

При применении, мазь необходимо закладывать за нижнее веко не менее трех раз ежедневно. Продолжительность курса терапии определяется тяжестью и формой заболевания, но ограничивается двумя неделями применения средства.

Лечение трахомы сочетают с вскрытием фолликулов с гноем, в этот период препарат применяю до 5 раз ежесуточно. В стадии стихании процесса воспаления дозировку уменьшают до трех раз. Курс лечения эритромицином трахомы может продолжаться до трех месяцев.

Противопоказания

• Гиперчувствительность.
• Нарушения печеночной функции.

Необходимость применения Эритромициновой мази во время беременности и у детей должна сопоставляться с возможными рисками, вследствие отсутствия объективных данных тестирования препарата у этих категорий пациентов.

Побочные действия

• Местное раздражение.
• Аллергические реакции.
• Возникновение вторичной инфекция (при длительном применении).

Передозировка

Лекарственные взаимодействия

Эритромицин считают антагонистом клиндамицина, линкомицина, хлорамфеникола. Он обладает способностью снижать бактерицидные свойства цефалоспоринов, карбопенемов, пенициллинов. Применение одновременно наружных форм эритромицина с абразивными веществами, вызывающими раздражение кожи, а также со средствами, отшелушивающими кожу, может спровоцировать появление кумулятивного эффекта раздражения или высушивания кожных покровов.

Особые указания

При офтальмии новорожденных для профилактики, глазную мазь не вымывают из глаза ребенка. Детям, у чьих матерей выявлена гонорея, эритромицин применяют одновременно с пенициллином G (водным раствором) для парентерального введения.

Эритромициновую мазь рекомендовано хранить в затемненном и прохладном месте. Оберегать от детей. Срок хранения – 3 года.

Цена препарата Эритромициновая глазная мазь

Стоимость препарата «Эритромициновая глазная мазь» в аптеках Москвы начинается от 30 руб.

Аналоги Эритромициновой глазной мази

Азидроп

Левомицетин

Тобропт

Флоксал

Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.

Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.

Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!

ЭРИТРОМИЦИН

ЭРИТРОМИЦИН: инструкция по применению и отзывы

Действующее вещество

Состав и форма выпуска препарата

Мазь глазная	1 г
эритромицин	10 000 ЕД

3 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
5 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
10 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка.

Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.

Фармакокинетика

Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении достигается терапевтическая концентрация эритромицина в тканях гдаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация эритромицина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.

Биодоступность составляет 30-65%. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90%. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. T 1/2 — 1.4-2 ч. Выводится через кишечник и почками.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания глаз, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит (в т.ч. у новорожденных), батериальный блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; в составе комлексной терапии бактериального кератита, хламидийного конъюнктивита, блефароконъюнктивита, трахомы; Профлактика бленнореи новорожденных.

Противопоказания

Желтуха в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек, повышенная чувствительность к макролидам.

Пациенты пожилого возраста, нарушения функции печени и почек легкой и умеренной степени.

Дозировка

Применяют местно — лекарственный препарат закладывают за нижнее веко. Дозу, частоту и длительность применения определяют индивидуально.

Побочные действия

Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия, аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Проявляет антагонизм с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом.

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами.

При применении с ГКС приводит к усилению их эффекта.

Особые указания

У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологическое лекарственное средство используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.

Беременность и лактация

Эритромицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

При применении эритромицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Применение возможно согласно режиму дозирования.